EMA forsøger at hjælpe firmaer, hvis kliniske forsøg er afbrudt som følge af krigen i Ukraine, men understreger, at der ikke findes én løsning, der kan fixe alle problemer. Det skriver EMA.
»På nuværende tidspunkt er det ikke muligt at give generel rådgivning til, hvordan forskellige afbrydelser skabt af krigen i Ukraine skal håndteres, selvom implikationerne på kliniske forsøg ventes at være store,« skriver agenturet.
EMA har netop offentliggjort en ny anbefaling, der understreger, at alle afbrydelser skal dokumenteres grundigt. Desuden oplyser EMA, at 635 kliniske forsøg var i gang i Ukraine, da konflikten begyndte i marts.
Kilde: EMA