Lægemiddelkandidaten talquetamab viser så lovende takter i behandlingen af patienter med tilbagevendende eller behandlingsresistent knoglemarvskræft, at FDA har tildelt lægemidlet særstatus i form af en såkaldt ‘breakthrough therapy designation’.
Det skriver Janssen i en pressemeddelelse.
De amerikanske sundhedsmyndigheder vurderer, at talquetamab, der udvikles af Janssen på baggrund af teknologi fra Genmab, har potentialet til at løfte behandlingen af patienter med knoglemarvskræft, og derfor tildeles lægemidlet den særlige status, som kan forkorte vejen til markedet.
Tidligere har også Det europæiske lægemiddelagentur, EMA, tildelt prime-status til den lovende lægemiddelkandidat.
Kilde: Janssen