Ekspertpanelet CHMP under Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, anbefaler EU-kommissionen at godkende behandlingen Saphnelo til patienter med moderat til alvorlig aktiv antistof-positiv systemisk lupus erytematose. Det skriver Medscape.
Saphnelo er et monoklonalt antistof, der blokerer for den biologiske aktivitet af interferon 1.
Midlet blev godkendt af den amerikanske sundhedsmyndighed FDA i juli.
Anbefalingen fra CHMP er baseret på kliniske resultater, der har vist, at lægemidlet kan forbedre tilstanden i alle kroppens organer hos patienter med systemisk lupus erytematose.
Kilde: Medscape