EMA giver betinget godkendelse til Darzalex

Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives en betinget markedsføringstilladelse til Darzalex (daratumumab) til behandling i monoterapi af voksne myelomatosepatienter, der har tilbagefald, eller ikke har effekt af anden behandling, og hvis tidligere behandling omfattede en proteasomhæmmer og et immunmodulerende stof, og som har haft sygdomsprogression under den seneste behandling. Med den aktuelt tilgængelig […]